【《广义相对论基础》简介】

广义相对论是爱因斯坦于1915年以几何语言建立而成的引力理论．统合了狭义相对论和牛顿的万有引力定律，将引力改描述成因时空中的物质与能量而弯曲的时空，以取代传统对于引力是一种力的理论。

《广义相对论基础》是爱因斯坦于1916年用德语写下的。这部46页的手稿于1916年发表于德国《物理学纪事》第4系列第49卷上。它提出了大质量物体的存在可引起时空连续场的弯曲，为黑洞、大爆炸等新的宇宙论提供了理论依据。

总结了对引力场的研究，由广义相对论原理及等效原理出发，得到新的引力场方程，作出水星近日点进动、引力红移、光线在引力场中弯曲三大预言。从广义相对论得到的这些预言和经典物理中的对应预言非常不同，尤其是有关时间流逝、空间几何、自由落体的运动以及光的传播等方面，例如引力场内的时间膨胀、光的引力红移和引力时间延迟效应。

广义相对论的预言至今为止已经通过了所有观测和实验的验证——虽说广义相对论并非当今描述引力的唯一理论，它却是能够与实验数据相符合的最简洁的理论。不过，仍然有一些问题至今未能解决，典型的即是如何将广义相对论和量子物理的定律统一起来，从而建立一个完备并且自治的量子引力理论。

爱因斯坦的广义相对论理论在天体物理学中有着非常重要的应用：它直接推导出某些大质量恒星会终结为一个黑洞——时空中的某些区域发生极度的扭曲以至于连光都无法逸出。有证据表明恒星质量黑洞以及超大质量黑洞是某些天体例如活动星系核和微类星体发射高强度辐射的直接成因。光线在引力场中的偏折会形成引力透镜现象，这使得人们能够观察到处于遥远位置的同一个天体的多个成像。广义相对论还预言了引力波的存在，引力波已经被间接观测所证实，而直接观测则是当今世界像激光干涉引力波天文台这样的引力波观测计划的目标。此外，广义相对论还是现代宇宙学膨胀宇宙论的理论基础。

【《广义相对论基础》微思想精读】

广义相对论的两个基本原理是：一，等效原理：引力与惯性力等效；二，广义相对性原理：所有的物理定律在任何参考系中都取相同的形式。

等效原理，即在处于均匀的恒定引力场影响下的惯性系，所发生的一切物理现象，可以和一个不受引力场影响的，但以恒定加速度运动的非惯性系内的物理现象完全相同。

等效原理分为弱等效原理和强等效原理，弱等效原理认为引力质量和惯性质量是等同的。强等效原理认为，两个空间分别受到引力和与之等大的惯性力的作用，在这两个空间中从事一切实验，都将得出同样的物理规律。

按照广义相对论，在局部惯性系内，不存在引力，一维时间和三维空间组成四维平坦的欧几里得空间：在任意参考系内，存在引力，引力引起时空弯曲．因而时空是四维弯曲的非欧黎曼空间。

不可否认．宣称所有系中的自然规律都是相同的比称只有在伽利略系中自然规律相同听起来更“自然”。但是我们不知道（外部）是否存在一个伽利略系。

【《基因论》简介】

是由美国生物学家与遗传学家摩尔根（1866—1945年）所著。摩尔根发现了染色体的遗传机制，创立了染色体遗传理论，是现代实验生物学奠基人。

摩尔根毕生从事胚胎学和遗传学研究，在孟德尔定律的基础上，创立了现代遗传学的“基因理论”。他曾对多种生物（包括许多种海洋生物）和生物学问题进行研究。他利用果蝇进行遗传学研究，发现了染色体是基因的载体，确立了伴性遗传规律，并发现位于同一染色体上的基因之间的连锁、交换和不分开等现象，建立了遗传学的第三定律——连锁交换定律，把400多种突变基因定位在染色体上，制成染色体图谱，即基因的连锁图。摩尔根于1928年出版了《基因论》，对基因这一遗传学基本概念进行了具体而明确的描述。

摩尔根创立的基因理论实现了遗传学上的第一次理论综合。该书在胚胎学和进化论之间架设了遗传学桥梁，推动了细胞学的发展，并促使生物学研究从细胞水平向分子水平过渡，以及遗传学向生物学其他学科的渗透，为生物学实现新的大综合奠定了基础。此外，摩尔根还荣获英国皇家学会授予的达尔文奖章（1924年）和科普勒奖章（1939年）。其作品涉及生物学的几个重要领域，主要有《进化与适应》、《实验胚胎学》和《胚胎学与遗传学》、《基因论》等。

【《基因论》微思想精读】

在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时．非同源染色体上的非等位基因自由组合。

染色体就是人体的生物钟。所以我们将第一条受精卵叫“母钟”，将母钟分裂出来的23对染色体叫子钟，将23对染色体造出的各种组织器官所包含的染色体叫“孙钟”，改变子钟孙钟的染色体都不可以改变遗传，只有改变母钟的基因才可以造成“变异”。

染色体可以携带“遗传基因”但是不能传递“打开信息”，打开某个基因段的所有信息都是通过染色体端点或染色体外的蛋白质发挥作用才完成分裂或复制的。分裂是染色体整体的，复制是染色体某个基因片段的。

染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目，其中只有一组的称为“单套”或“单倍体”。绝大多数生物为二倍体生物，其单倍体的体细胞中含一个染色体组，如果原物种本身为多倍体，那么它的单倍体的体细胞中含有的染色体组数一定多于一个。如四倍体水稻的单倍体含两个染色体组，六倍体小麦的单倍体含三个染色体组。

细胞中包含的染色体组数或基因组数。正常的配子细胞中所包含的染色体数或半数的体细胞染色体数称为一套单倍染色体，用符号n表示。某种生物的完整的一套单倍染色体称为该种生物的基因组或染色体组。具有不成套染色体组的细胞或个体称为异倍体。

人的性别可以在不同层次中划分出6种性别，根据视角不同，性别可以在6个不同层次中进行划分，它们分别是：基因性别、染色体性别、性腺性别、生殖器性别、心理性别和社会性别。其中“基因性别”是人类的一种自然属性。

基因组是非常稳定的，特别是在生物体内，只有较特殊的方法处理，或在特定的状态下，才会造成其突变。这也是DNA会最终被筛选成为遗传物质的主要原因之一。